制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。
A、为保证药品质量和安全性
B、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E、为保证药品生产过程的质量和安全
发布时间：2023-07-25 03:01:33
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