《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B、上5五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
发布时间：2023-07-25 02:24:52
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
- 2.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应的报告制度实行
- 3.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
- 4.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
- 5.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
- 6.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
- 7.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
- 8.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
- 9.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告
- 10.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
