按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A、逐级、不定期报告制度
B、越级、定期报告制度
C、逐级、定期报告制度
D、越级、不定期报告制度
E、越级、随时报告制度
发布时间：2023-07-25 00:57:11
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