研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的（） 和（） ，并完成临床试验报告。A.准确性B.有效性C.一致性D.安全性
研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的（） 和（） ，并完成临床试验报告。
A、准确性
B、有效性
C、一致性
D、安全性
发布时间：2024-07-03 16:07:16
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相关试题
- 1.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的（） 和（） ，并完成临床试验报告。A.准确性B.有效性C.一致性D.安全性
- 2.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验器械的（）和( )，并完成临床试验报告。A.安全性B.有效性C.一致性D.准确性
- 3.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的安全性和有效性，并完成临床试验报告A.正确B.错误
- 4.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的_____和_____，并完成临床试验报告。
- 5.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的（ ）和（ ），并完成临床试验报告
- 6.按照《医疗器械临床试验质量管理办法》的规定，开展医疗器械临床试验应当符合什么原则？A.科学B.经济C.伦理D.依法
- 7.监查，指监督临床试验的进展，并保证临床试验按照 、 和 记录和报告的行动。A.试验方案B.标准操作规程C.诊疗规范D.相关法律法规
- 8.多中心临床试验报告应当由协调研究者签名、注明日期，经组长单位医疗器械临床试验机构审核签章后交申办者。A.正确B.错误
- 9.需要进行临床试验的，提交的___资料应当包括临床试验方案和临床试验报告
- 10.下列一项不是临床试验进行阶段的必备文件？（）A.更新的研究者手册、试验方案B.签署的知情同意书C.试验用药品销毁证明D.原始医疗文件
