药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（ ）。 查看材料
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发布时间：2024-04-12 09:17:10
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相关试题
- 1.药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（ ）。 查看材料
- 2.设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起
- 3.设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期指
- 4.设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是( )
- 5.关于定期安全性更新报告的说法，错误的是
- 6.根据《药品注册管理办法》，申办者应当定期在药品审评中心网站提交研发期间安全性更新报告。关于药物临床试验报告事项的说法，正确的是
- 7.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的
- 8.开办药品零售企业验收申请应提交的材料有
- 9.药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位未按要求报告药品不良反应的
- 10.药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
