根据《中华人民共和国药品管理法》， （ ）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、药品上市许可持有人
D、药品监督管理部门
发布时间：2023-07-25 21:58:32
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- 1.根据《中华人民共和国药品管理法》， （ ）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
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