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持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体医疗器械不良事件后,应在几小时内报告,对每一事件还应在几小时内按个例事件报告

A、12小时,24小时
B、24小时,48小时
C、48小时,72小时
D、24小时,72小时

发布时间:2023-07-26 09:53:11
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