从事药品零售活动，应当经所在地（ ）以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
A、省级
B、市级
C、县级
D、乡级
发布时间：2024-08-27 11:22:54
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- 1.从事药品零售活动，应当经所在地（ ）以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 2.从事药品批发活动，应当经所在地（ ）人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 3.从事药品经营活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 4.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 5.从事药品批发或者零售活动的，应当经药品监督管理部门批准，依法取得药品经营许可证，严格遵守法律、法规、标准和规范。
- 6.从事药品批发或者零售活动的，应当经药品监督管理部门批准，依法取得（），严格遵守法律、法规、规章、标准和规范。
- 7.从事药品生产活动，应当经（ ）批准，取得药品生产许可证。
- 8.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
- 9.药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。但是，药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。
- 10.经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售
