从事药品批发或者零售活动的，应当经药品监督管理部门批准，依法取得（），严格遵守法律、法规、规章、标准和规范。
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
发布时间：2024-08-27 11:22:54
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- 1.从事药品批发或者零售活动的，应当经药品监督管理部门批准，依法取得（），严格遵守法律、法规、规章、标准和规范。
- 2.从事药品批发或者零售活动的，应当经药品监督管理部门批准，依法取得药品经营许可证，严格遵守法律、法规、标准和规范。
- 3.从事药品批发活动，应当经所在地（ ）人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 4.从事药品零售活动，应当经所在地（ ）以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 5.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。从事药品批发活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 6.从事药品经营活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 7.经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售
- 8.在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ）。
- 9.从事药品生产活动，应当经（ ）批准，取得药品生产许可证。
- 10.经( )药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药
