依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的药品
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C、擅自添加辅料的药品
D、更改有效期的药品
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
发布时间：2023-07-25 01:16:29
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