根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是
A、药物临床试验机构管理
B、药物临床试验
C、生物等效性试验
D、临床试验伦理审查
发布时间：2023-07-26 09:47:45
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