新药临床研究的审批过程中属于国家药监局的职责有

A、组织对研制情况及条件进行现场考察，抽取检验用样品
B、组织药学医学和其他技术人员，对新药进行技术审评
C、填写《药品注册申请表》
D、完成临床前研究
E、以《药物临床研究批件》的形式，决定是否批准其进行临床研究