新药临床研究的审批过程中属于省局药监局的职责有

A、对抽取的样品进行检查
B、对申报资料进行形式审查
C、向确定的药品检验所发出注册检验通知
D、填写《药品注册申请表》
E、将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局