药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，没有立即停止销售或者使用该药品、没有通知药品生产企业或者供货商，没有向药品监督管理部门报告的
A、予以警告
B、责令停止销售和使用
C、并处3万元以下罚款
D、并处1000元以上5万元以下罚款
E、造成严重后果的，由原发证部门吊销《药品经营许可证》或者其他许可证
发布时间：2023-07-25 01:13:18
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- 1.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，没有立即停止销售或者使用该药品、没有通知药品生产企业或者供货商，没有向药品监督管理部门报告的
- 2.依照《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
- 3.依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的
- 4.药品经营企业、使用单位
- 5.药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于()。
- 6.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品
- 7.药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位未按要求报告药品不良反应的
- 8.《药品法》规定药品临床使用单位、药品经营企业必须配备
- 9.药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括
- 10.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
