甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
A、乙药品生产企业
B、甲药品批发企业
C、丙医院
D、药品监督管理部门
发布时间：2023-07-26 09:54:06
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- 1.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
- 2.根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是( )。
- 3.依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
- 4.依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
- 5.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，没有立即停止销售或者使用该药品、没有通知药品生产企业或者供货商，没有向药品监督管理部门报告的
- 6.依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的
- 7.《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料包括
- 8.开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是
- 9.根据《药品召回管理办法》，关于药品生产企业药品召回后的处理措施，不合法的是
- 10.按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括
