药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
发布时间：2023-07-25 01:13:00
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- 1.药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行
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- 10.在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ）。
