单剂量口服氯吡格雷75mg后，氯吡格雷半衰期为（）
A、3h
B、4h
C、5h
D、6h
发布时间：2024-05-14 12:24:03
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- 1.单剂量口服氯吡格雷75mg后，氯吡格雷半衰期为（）
- 2.氯吡格雷和替格瑞洛中属于前体药的是氯吡格雷。（ ）
- 3.摄入治疗量的氯吡格雷后仍然发生心脑血管事件，即氯吡格雷临床抵抗。
- 4.通过血小板功能检测，发现氯吡格雷不能抑制血小板聚集，即氯吡格雷实验室抵抗。
- 5.使用氯吡格雷抗血小板治疗前最好筛查氯吡格雷相关耐药基因
- 6.氯吡格雷是前体药物，口服后吸收迅速，至少50%药物被吸收。代谢氯吡格雷的主要酶是
- 7.氯吡格雷的抗凝优势有
- 8.氯吡格雷不可用于下列哪一种病人
- 9.由于氯吡格雷的一部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用抑制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是
- 10.影响氯吡格雷活性最大的酶是
