氯吡格雷是前体药物，口服后吸收迅速，至少50%药物被吸收。代谢氯吡格雷的主要酶是
A、酯酶
B、CYP3A4
C、CYP2C19
D、CYPIA2
E、CYP286
发布时间：2023-07-26 09:28:18
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- 1.氯吡格雷是前体药物，口服后吸收迅速，至少50%药物被吸收。代谢氯吡格雷的主要酶是
- 2.单剂量口服氯吡格雷75mg后，氯吡格雷半衰期为（）
- 3.氯吡格雷和替格瑞洛中属于前体药的是氯吡格雷。（ ）
- 4.避免与氯吡格雷合用的药物是（）。
- 5.使用氯吡格雷抗血小板治疗前最好筛查氯吡格雷相关耐药基因
- 6.由于氯吡格雷的一部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用抑制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是
- 7.影响氯吡格雷活性最大的酶是
- 8.应避免与氯吡格雷合用的药物是（）
- 9.摄入治疗量的氯吡格雷后仍然发生心脑血管事件，即氯吡格雷临床抵抗。
- 10.通过血小板功能检测，发现氯吡格雷不能抑制血小板聚集，即氯吡格雷实验室抵抗。
