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参加一项临床试验,并作为试验用药品的接受者。
A、受试者家属
B、法定代理人
C、受试者
D、公正见证人
发布时间:
2023-09-14 09:58:40
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1.
参加一项临床试验,并作为试验用药品的接受者。
2.
试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息。
3.
.用于临床试验中的试验用药品包括 ( )
4.
用于临床试验的试验用药品包括哪些?
5.
试验用药品的包装标签上的内容不包括:A.仅用于临床试验B.临床试验信息C.临床试验用药品信息D.药物有效成分
6.
临床试验方案中应包括试验用药品的管理流程
7.
对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床试验机构至少保存留样多久?
8.
告知一项试验的各个方面情况后,受试者确认同意自愿参加该项临床试验的过程
9.
在什么阶段,申办者可向研究者和临床试验机构提供试验用药品
10.
研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后
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