在什么阶段，申办者可向研究者和临床试验机构提供试验用药品
A、申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前
B、申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之后
C、申办者药品检验完成后
D、申办者递交伦理申请之后
发布时间：2024-11-26 19:55:19
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- 1.在什么阶段，申办者可向研究者和临床试验机构提供试验用药品
- 2.申办者得到伦理委员会批准后，负责向临床试验机构和研究者提供试验用医疗器械，并确定其_______________
- 3.临床试验过程中，申办者必须向研究者和临床试验机构提供的文件和信息不包括：
- 4.申办者与研究者和临床试验机构签订的合同,应当明确试验各方
- 5.申办者与研究者和临床试验机构签订的合同，应当明确试验各方
- 6.关于试验用药品的供应，错误的是：()。
- 7.申办者与研究者和临床试验机构签订的合同不包括：（）。
- 8. 研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验,研究者应当立即向临床试验机构、申办者和伦理委员会报告,并提供详细的书面说明。
- 9.伦理委员会终止或暂停已经同意的临床试验，研究者应当立即向 报告，并提供详细书面说明。（）A.申办者B.临床试验机构C.申办者和临床试验机构D.申办者和药物监管部门
- 10.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
