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药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是
A、6个月
B、3个月
C、1年
D、3年
E、10年
发布时间:
2023-07-25 01:16:58
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1.
药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是
2.
药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不受理该药品注册者申报该品种的时限为
3.
药品广告批准文号撤销后,药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是
4.
申请人对下述药品注册申报资料应当同时提交电子文本
5.
在新药资料申报后,省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是
6.
需进行医疗器械临床试验审批的,申请人应当按照相关要求向省药品监督管理局报送申报资料。
7.
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料包括
8.
对已上市药品的药品注册按照新药申请的程序申报
9.
新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中国药品生物制品检定所报送
10.
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料包括
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