1938年颁布的( )第一次提出药品上市前要进行安全性审查。
A、纯净食品药品法
B、联邦食品药品化妆品法案
C、良好包装与标识法案
D、食品药品监督管理局现代化法案
发布时间：2024-10-30 20:05:23
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.1938年颁布的( )第一次提出药品上市前要进行安全性审查。
- 2.所有的食品接触物质均需要进行上市前的安全性评估。
- 3.药品上市前研究存在的局限性包括
- 4.新药上市前要经过
- 5.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。
- 6.药品上市后的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理。下列不属于药品上市后变更分类的是
- 7.药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有
- 8.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行（），经（）签字后方可放行。
- 9.下面所述药品在我国上市前或者进口时，哪几种必须依法进行强制检验( )
- 10.下面所述药品在我国上市前或者进口时，哪几种必须进行强制检验( )
