新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告,时间必须在( )
A、6小时内
B、12小时内
C、18小时内
D、24小时内
E、30小时内
发布时间：2023-07-24 22:40:28
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- 1.新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告,时间必须在( )
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- 7.药物临床研究超过多长时间的，申请人应当自批准之日起每年向国务院和省级药品监督管理部门提交其临床研究进展报告
- 8.国家食品药品监督管理部门负责
- 9.A.国家食品药品监督管理部门
- 10.省级以上食品药品监督管理部门可以组织开展食品安全()
