省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，向国家药品不良反应监测专业机构报告的时间不超过
A、72h
B、48h
C、36h
D、24h
E、18h
发布时间：2023-07-25 00:16:38
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- 1.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，向国家药品不良反应监测专业机构报告的时间不超过
- 2.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 3.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是:()
- 4.省级药品不良反应监测专业机构应在3日内向国家药品不良反应监测机构报告的是
- 5.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
- 6.报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过
- 7.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是
- 8.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是:()
- 9.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
- 10.不属于国家药品不良反应监测专业机构主要任务的是
