省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
A、18
B、24
C、36
D、48
E、72
发布时间：2023-07-25 00:15:07
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- 1.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 2.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，向国家药品不良反应监测专业机构报告的时间不超过
- 3.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是:()
- 4.省级药品不良反应监测专业机构应在3日内向国家药品不良反应监测机构报告的是
- 5.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
- 6.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是
- 7.省级药品不良反应监测机构应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起15个工作日内完成评价工作。
- 8.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是:()
- 9.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
- 10.不属于国家药品不良反应监测专业机构主要任务的是
