主要研究者可以根据医疗器械临床试验的需要，授权经过临床试验相关培训的研究者（）
A、组织进行受试者招募和知情同意、筛选和随访
B、试验医疗器械和对照医疗器械（如适用）的管理和使用
C、生物样本的管理和使用（如适用）
D、临床试验数据记录以及病例报告表填写
发布时间：2024-12-13 12:25:05
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答案：
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- 1.主要研究者可以根据医疗器械临床试验的需要，授权经过临床试验相关培训的研究者（）
- 2.关于医疗器械临床试验主要研究者以下说法错误的是：
- 3.药物临床试验要求主要研究者需要具备承担几个药物临床试验的经验（ ）。
- 4.临床试验开始前，研究人员应分工明确并获得主要研究者的授权
- 5.药物临床试验主要研究者应对具有中级职称（ ）。
- 6.主要研究者需要承担所有与临床试验有关的医学决策责任。
- 7.主要研究者需要承担所有与临床试验有关的医学决策责任（）
- 8.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
- 9.关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能，以下哪一项是错误的：()
- 10.关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能,以下哪一项是错误的:
