《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，GMP认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是
A、外用搽剂
B、注射剂
C、放射性药品
D、国务院规定的生物制品
E、冲剂
发布时间：2023-07-25 01:17:25
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