患者,女,36岁。双手指遇冷发白、发紫、发红伴疼痛半年余,近1月内症状加重。双手指皮肤弥漫性肿胀、发硬,无畸形。实验室检查:IgG升高,RF(+),CIC(+),ANA1:160,呈斑点型,抗RNP(+)为1:4000,抗Sm(-),抗dsDNA(-),CPK和LDH均升高,该患者最有可能的诊断是
A、硬皮病
B、皮肌炎
C、系统性红斑狼疮
D、混合性结缔组织病
E、干燥综合征
发布时间：2023-07-25 06:56:24
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- 1.患者,女,36岁。双手指遇冷发白、发紫、发红伴疼痛半年余,近1月内症状加重。双手指皮肤弥漫性肿胀、发硬,无畸形。
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- 6.女，45岁，SLE病史20年，来门诊复查病情，自觉症状好，无异常症状和体征。血沉正常，抗核抗体1：160(+)，U1RNP抗体(+)。对该患者的病情判断是：
- 7.患者女,30岁。近1个月来双侧面颊和鼻梁部出现蝶形红斑,表面光滑,指掌部可见充血红斑。实验室检查:血沉65mm/L,尿蛋白(+++),抗核抗体(+),抗Sm抗体(+)。最可能的诊断是
- 8.女,45岁,SLE病史20年,来门诊复查病情,自觉症状好,无异常症状和体征。血沉正常,抗核抗体1∶160(+),U1RNP抗体(+)。对该患者的病情判断是:()
- 9.抗Sm抗体阳性常伴有抗RNP抗体阳性。 ( )
- 10.该患者抗核抗体系列结果为:ANA 1:320,SSA(+),抗SSB(+),此时最可能的诊断是:
