某患者，被诊断为非小细胞肺癌，基因检测为EGFR突变类型，下列FDA和CFDA均批准可应用的靶向药物是
A、吉非替尼
B、厄洛替尼
C、阿法替尼
D、埃克替尼
E、克唑替尼
发布时间：2023-07-26 09:23:45
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.某患者，被诊断为非小细胞肺癌，基因检测为EGFR突变类型，下列FDA和CFDA均批准可应用的靶向药物是
- 2.对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者，FDA和CFDA均推荐的靶向治疗药物是
- 3.适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)的药物不包括
- 4.IV期EGFR突变阳性非小细胞肺癌可选的治疗药物有（）
- 5.患者，男，63岁，患转移性非小细胞肺癌，经检测EGFR敏感突变，给予吉非替尼治疗。有关患者的用药指导和教育，错误的说法是
- 6.患者，男，63岁，患转移性非小细胞肺癌，经检测EGFR敏感突变，给予吉非替尼治疗。有关患者的用药指导和教育，错误的说法是 (单选题)
- 7.既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者应选择哪个靶向药物（）
- 8.某EGFR突变患者一线经吉非替尼治疗后出现耐药，经基因检测无T790M突变，该患者后续应该使用奥希替尼进行治疗
- 9.晚期肺腺癌患者，组织检测EGFR T790M突变，推荐的药物是（）
- 10.基于Ⅲ期IMpower010试验的阳性结果，FDA批准了（）的新适应症，用于辅助治疗切除术及铂类辅助化疗后的Ⅱ至ⅢA期非小细胞肺癌患者，患者应在经过FDA批准的检测后，确定表达PD-L1的肿瘤细胞比例≥
