未按规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的，药品监督管理部门依据情节并处或单处
A、给予警告，责令限期改正
B、没收企业生产设备、原辅材料
C、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
D、逾期不改正的，责令停产、停业整顿
E、并处5000元以上2万元以下的罚款
发布时间：2023-07-25 01:16:42
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- 1.未按规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的，药品监督管理部门依据情节并处或单处
- 2."GMP"、"GLP"、"GCP"、"GSP"、"GAP"、"GPP"等英文缩写字母，分别代表何种规范(规定)?
- 3.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的
- 4.良好药品实验研究规范可用 A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、GCP表示E、GAP表示
- 5.对违法购进药品的单位依据情节，可以单处或并处
- 6.未按规定执行GSP的，应依据情节给予的处罚是
- 7.良好药品生产规范可用( )A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示
- 8.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，GMP认证工作由省级药品监督管理部门负责的是
- 9.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，GMP认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是
- 10.《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
