《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以
A、撤销药品批准证明文件
B、宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
C、责令被抽查单位停产停业
D、吊销被抽查单位许可证
E、处以罚款
发布时间：2023-07-25 01:17:14
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- 1.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以
- 2.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门（ ）。
- 3.《中华人民共和国药品管理法》规定，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
- 4.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间
- 5.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是
- 6.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果；公告不当的，应当重新发布公告。
- 7.从事药品经营活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
- 8.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。
- 9.临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门_____。
- 10.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，GMP认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是
