临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门_____。
A、注册
B、备案
C、办理审批手续
D、通知
发布时间：2023-09-14 09:58:05
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- 1.临床试验前，申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门_____。
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- 6.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。
- 7.药品上市许可持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更有
- 8.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门（ ）。
- 9.新药生产申请资料申报时，申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向中国药品生物制品检定所报送
- 10.中药饮片应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
