药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A、上市5年以内监测期内
B、上市6年
C、上市7年
D、上市8年
E、上市10年
发布时间：2023-07-26 11:00:30
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- 1.药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
- 2.应报告药品引起的所有可疑不良反应的是
- 3.药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为
- 4.需报告所有可疑不良反应的药品为
- 5.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
- 6.以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是
- 7.《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
- 8.药品不良反应报告的范围是
- 9.药师在监测ADR时，应报告该药品引起的所有可疑不良反应的情形是
- 10.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
