药品不良反应报告的范围是

A、新药监测期内的药品，应报告该药品发生的所有不良反应
B、新药监测期内的药品，应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C、新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的新的不良反应
D、新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的严重的不良反应
E、上市五年以上的药品，应报告该药品引起的所有可疑不良反应