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申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者出现试验相关不良事件时得到妥善的医疗处理。
A、正确
B、错误
发布时间:
2024-03-29 13:36:04
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1.
申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者出现试验相关不良事件时得到妥善的医疗处理。
2.
申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者出现试验相关不良事件时得到妥善的医疗处理。正确
3.
申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。()
4.
申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
5.
据相关报告,82%的与医疗设备相关的不良事件或医疗事故是由医护人员发现的。
6.
研究人员和申办者必须对研究结束后将受试者转为医疗服务做出安排,至少包括:()
7.
受试者发生与医疗器械临床试验相关的损害或者死亡时,申办者应当承担相应的( )、( )、( ),但不包括研究者和医疗器械临床试验机构自身过失以及受试者自身疾病进展所致的损害。
8.
临床试验前申办者如何处理试验用药物?
9.
临床试验机构应当按照与申办者的约定妥善保存临床试验记录和基本文件。
10.
医疗器械临床试验中发生不良事件时,( )应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理;
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