根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是
A、注册人、备案人
B、生产企业
C、经营企业
D、基层医疗卫生机构
发布时间：2023-07-26 09:53:06
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