以下需进行临床试验审批的第三类医疗器械包括：
A、植入式心脏节律管理设备
B、植入式心室辅助系统
C、可吸收四肢长骨内固定植入器械
D、植入式神经刺激器
发布时间：2024-04-02 13:00:11
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相关试题
- 1.以下需进行临床试验审批的第三类医疗器械包括：
- 2.需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验应在符合要求的_____ 医疗机构开展（）
- 3.于需要进行临床试验审批的第三类医疗器械，其开展临床试验需要满足如下要求()。
- 4.承担需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的， 应为（）。A.三级甲等医疗机构B.二级甲等以上医疗机构C.二级以上医疗机构D.所有医疗机构
- 5.临床试验应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的第二类医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。
- 6.需进行医疗器械临床试验审批的，申请人应当按照相关要求向省药品监督管理局报送申报资料。
- 7.以下医疗器械注册证号表示进口第三类医疗器械产品的是( )
- 8.属于第三类医疗器械的有
- 9.下列哪种医疗器械不属于第三类
- 10.属于第三类医疗器械产品的是
