药品临床试验中发生何种事件应向伦理委员会报告( )
药品临床试验中发生何种事件应向伦理委员会报告( )
发布时间：2024-06-11 21:35:37
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相关试题
- 1.药品临床试验中发生何种事件应向伦理委员会报告( )
- 2.发生严重不良事件时候，研究者应当及时向临床试验机构管理部门报告，并经其及时通报____、报告____。（B）伦理委员会，受试者（C）研究者、申办者
- 3.机构临床试验伦理委员会应当审查临床试验的：
- 4.在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即报告给药政管理部门、申办者和伦理委员会。
- 5.研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度报告，或者应当按照伦理委员会的要求提供进展报告。
- 6.中央和国家机关各部门发生泄密事件，应向()报告。
- 7.临床试验完成后，研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。（）
- 8.临床试验完成后，研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。（)
- 9.申办者终止或者暂停临床试验，研究者应当立即向临床试验机构、伦理委员会报告，并提供详细书面说明。
- 10.下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点？
