机构临床试验伦理委员会应当审查临床试验的：
A、科学性
B、伦理性
C、两者都包括
D、两者都不包括
发布时间：2024-04-11 20:49:21
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答案：
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- 1.机构临床试验伦理委员会应当审查临床试验的：
- 2.开展药物临床试验，应当经伦理委员会审查同意。（ ）
- 3.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
- 4.伦理委员会应当对临床试验的科学性和伦理性审查。（ ）
- 5.申办者应当将 () 快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。
- 6.伦理委员会应当秉承伦理和科学的原则，审查和监督临床试验的实施
- 7.在临床试验过程中，申办者得到影响临床试验的重要信息时，应当及时对____以及相关文件进行修改，并通过临床试验机构的临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。
- 8.临床试验完成后，研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。（）
- 9.临床试验完成后，研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。（)
- 10.伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟踪审查，审查的频率至少()
