省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应
A、及时对药品不良反应报告进行核实
B、作出客观、科学、全面的分析
C、提出关联性评价意见
D、作进一步的分析评价
E、将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
发布时间：2023-07-25 01:12:52
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- 9.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，向国家药品不良反应监测专业机构报告的时间不超过
- 10.《中华人民共和国药品管理法》规定，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
