试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、（）、签名等
A、分配编码
B、生产日期
C、随机号
D、鉴认代码
发布时间：2024-08-15 10:03:37
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- 1.试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、（）、签名等
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