关于试验用药品管理的记录应当包括()。A、批号/序列号B、日期、数量C、有效期、分配编码D、以上三项均是
关于试验用药品管理的记录应当包括()。
A、批号/序列号
B、日期、数量
C、有效期、分配编码
D、以上三项均是
发布时间：2024-08-15 10:03:37
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- 1.关于试验用药品管理的记录应当包括()。A、批号/序列号B、日期、数量C、有效期、分配编码D、以上三项均是
- 2.试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、（）、签名等
- 3.试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、分配编码、签名等。研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致。
- 4.试验用药品管理的记录应当包括以下哪些项？（ ）
- 5.试验用药品管理不符合要求的是（ ）。
- 6.在订单管理系统中，客户一次购物（一张订单）可以订购多种商品。那么在关系模式：订单明细（订单号，日期，客户名称，商品编码，数量）中，主关键字是（）。
- 7.水产品保鲜的措施有A、低温B、盐腌C、减少鱼体破损D、以上均是
- 8.以下属于吸毒者吸食毒品原因的是( )。A、无知和亲信B、借助吸毒逃避现实,寻求解脱C、受贩毒者引诱、处境性滥用D、以上A.B.C三项表述均是
- 9.以下属于吸毒者吸食毒品原因的是〔 〕。A、无知和亲信B、借助吸毒逃避现实,寻求解脱C、受贩毒者引诱、处境性滥用D、以上A.B.C三项表述均是
- 10.以下属于吸毒者吸食毒品原因的是() 。A、无知和亲信B、借助吸毒逃避现实,寻求解脱C、受贩毒者引诱、处境性滥用D、以上 A.B.C 三项表述均是
