对药品质量全面负责的只有药品上市许可持有人。
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发布时间：2023-07-26 08:57:31
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- 1.对药品质量全面负责的只有药品上市许可持有人。
- 2.新修订《药品管理法》第三十条规定“药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责”。下列在药品上市许可持有人质量管理活动中属于禁止行为的是
- 3.负责组织对区域内药品上市许可持有人、药品生产企业药品检查的机构是()
- 4.药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,药品上市许可持有人( )。
- 5.药品上市许可持有人的责任有
- 6.下列药品上市许可持有人药品销售行为，合法的是
- 7.经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品（ ）的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力，履行药品上市许可持有人义务。
- 8.药品上市许可持有人委托药品生产的，可以不用获得药品生产许可证。（ ）
- 9.药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当
- 10.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定（ ）。
